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    2025-9-19
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  • IP/COIP常见问题1、设置实验对照阳性对照:input,即裂解后的上清,判断目的蛋白是否表达。阴性对照:和ip抗体同型的IgG。2、抗体、样本、beads的加入顺序①抗体先与蛋白结合,再加入beads;②抗体先与beads孵育,最后加入蛋白;③抗体、样本和beads同时加入。一般情况下①和②相差不大,如果蛋白量过高,比如大于1000ug,建议使用第二种,否则蛋白容易吸附在磁珠上,降低得率。3、beads磁珠和琼脂糖珠如何选择琼脂糖珠:需要离心,操作繁琐;吸走上清时容易吸走...
    2025-9-19
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    2025-9-15
  • 全机型通用荧光定量试剂从试剂配方优化、预混设计以及广泛的仪器兼容性等多方面着手,有效提升了PCR实验的效率,为科研工作者和实验人员节省了宝贵的时间,推动了相关研究和检测工作的快速进展。优化试剂配方,加快反应进程部分全机型通用荧光定量试剂通过定向优化扩增酶性能,能够显著缩短退火延伸时间。以某款试剂为例,在原有技术基础上,其45个扩增循环时间可缩短至20-30分钟,时间节省50%以上。同时,一些试剂采用了抗体修饰的AntiTaqDNA聚合酶,配合qPCRBuffer体系,不仅确保...
    2025-9-12
  • 无缝克隆试剂盒基于同源重组原理,通过插入片段与线性化载体末端的同源序列(15-25bp)实现定向重组,无需酶切与连接步骤,具有操作便捷、阳性率高(可达95%以上)、支持多片段重组等优势。无缝克隆试剂盒其使用流程可分为以下三个核心步骤:一、线性化载体制备酶切法双酶切:选择载体中两个不同的酶切位点,用限制性内切酶消化载体,通过凝胶电泳分离并回收线性化载体。双酶切可降低载体自连背景,提高阳性率。单酶切:若无可选双酶切位点,可采用单酶切,但需延长酶切时间(2小时至过夜)并进行脱磷处理...
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    2025-8-11
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